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Mainz Biomed erhält Erlaubnis für FDA-Zulassungsstudie - Aktie steigt
Erscheinungsdatum Website: 06.12.2022 20:50:03
Erscheinungsdatum Publikation: 07.12.2022
FRANKFURT (Dow Jones)--Die Mainz Biomed NV hat in den USA grünes Licht für eine Zulassungsstudie für seinen Darmkrebs-Früherkennungstest erhalten. Wie das Unternehmen mitteilte, hat die unabhängige Ethikkommission (Institutional Review Board, IRB) die Genehmigung für das Protokoll zur Durchführung der Studie erhalten, die dann bei der Gesundheitsbehörde FDA zur Zulassung eingereicht werden soll. Mit Ergebnissen aus der Studie rechnet Mainz Biomed 2025.
Mit der Untersuchung soll die klinischen Leistungsfähigkeit des mRNA- und DNA-Tests in Kombination mit einem immunologischen Stuhltest zur Früherkennung von fortgeschrittenen Adenomen und Darmkrebs bewertet werden. Die vornehmlich an der Nasdaq gehandelte Aktie steigt am Vormittag auf Tradegate um 15 Prozent.
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